C13 NMR 용매 peak ( Solvent peak )

탄소-13 핵자기공명(13C NMR) 분광법은 핵자기공명(NMR)을 사용하여 유기 분자의 탄소 원자를 식별하는 기술입니다. 13C 스펙트럼의 용매 신호는 중수소화된 동위원소로 인해 발생하며 중수소에 대한 단일 결합 결합은 항상 관찰 가능합니다(약 20-30Hz).

NMR

일반 실험실 용매의 NMR 화학적 이동
2Hz. (3) 참고 2에서 말한 것과는 대조적으로, 13C 스펙트럼에서 용매 신호는 중수소화된 동위원소로 인해 발생하며 중수소에 대한 단일 결합 결합은 항상 관찰 가능합니다(약 20-30Hz).

C-13 NMR

탄소-13 핵자기공명은 탄소에 핵자기공명 분광학을 응용한 것이다. 이는 양성자 NMR과 유사하며 양성자 NMR이 수소 원자를 식별하는 것처럼 유기 분자의 탄소 원자를 식별할 수 있습니다. 13C NMR은 13C 동위원소만 검출합니다. 주요 탄소 동위원소인 1² C는 NMR 신호를 생성하지 않습니다. ca. 100만. 1H NMR 분광법보다 감도가 몇 배 덜 민감한 13C NMR 분광법은 유기 및 유기금속 화합물을 특성화하는 데 널리 사용됩니다. 그 이유는 주로 1H-짝풀림 13C-NMR 스펙트럼이 더 단순하고 화학 구조의 차이에 더 큰 민감도를 갖기 때문입니다. 복잡한 혼합물에서 분자를 식별하는 데 더 적합합니다.

다음은 일반적인 용매에 대한 일부 13C NMR 화학적 이동 값입니다.

CDCl3:                      77.16 ±0.06
(CD3)2CO:               29.84 ±0.01
(CD3)2SO:              206.26 ±0.13
C6D6:                      39.52±0.06
CD3CN:                 128.06 ±0.02
CD3OD:                    1.32 ±0.02
클로로포름-d, CDCl3:     77.0, 삼중항, 32
아세톤-d6, CD3COCD3:    29.8, 7중주, 20
벤젠-d6, C6D6:                          128.0

"순수한" 중수소화 용매의 NMR 스펙트럼은 항상 잔류 용매 피크 외에 H2O로 인한 피크를 나타냅니다. NMR 시간 척도에서 H2O와 HDO 사이의 교환 속도가 느린 경우 물 피크는 두 개의 피크, 즉 단일선으로 나타납니다.
NMR은 강하고 일정한 자기장에 있는 핵이 약한 진동 자기장에 의해 교란되고 핵에서 자기장의 주파수 특성을 갖는 전자기 신호를 생성하여 반응하는 물리적 현상입니다.